Dans ce Thème 1-A-Génétique et évolution, il s’agit d’un approfondissement des concepts de biodiversité et d’évolution. Ce thème 1-A comprend 4 chapitres.

Chapitre 1-A-1 L’origine du génotype des individus.

Chapitre I. La conservation des génomes : stabilité génétique et évolution clonale

I. les mitoses, produisent des clones cellulaires

Le clone sera abordé via “l’attaque des clones” par une lecture autonome du TP0 ci-contre.

II. la diversité génétique au sein d’un clone repose sur les mutations

En l’absence d’échanges génétiques avec l’extérieur, la diversité génétique dans un clone résulte de l’accumulation de mutations successives dans les différentes cellules. Des informations sur les mutations et leurs effets phénotypiques, notamment sur un site régulateur de l’expression d’un gène est abordé via le TP1 sur la Polydactylie

 

Chapitre II. Le brassage des génomes à chaque génération : la reproduction sexuée des eucaryotes

I. La génétique mendélienne

Après avoir abordé les 3 lois de Mendel, nous traitons des brassage alléliques au travers de l’étude d’un haplonte, Sordaria, champignon ascomycète (TP2).

II. les brassages alléliques permis par la méiose, études de deux gènes

Cette première approche expérimentale nous amène à considérer la notion de brassage allélique et à complexifier son étude au travers d’un diplonte, la drosophile. (TP3)

III. Analyse prédictive en médecine

Cf TP La mucoviscidose

Les accidents génétiques au cours de la méiose, sont abordés au travers de l’étude de la trisomie 21 et de l’étude des familles multigéniques.

Thème 1_A_3_L’inéluctable évolution des génomes au sein des populations

I. La structure génétique d’une population est décrite par le calcul des fréquences génotypiques et alléliques : le modèle de Hardy-Weinberg

 

Les fréquences génotypiques se déduisent des fréquences alléliques selon la relation :

fAA= p2     fAa= 2pq     faa = q2

avec p2 + 2pq + q2 = 1

et p + q = 1

IV. La notion d’espèce au travers de l’analyse des génomes

Questionner la notion d’espèce en s’appuyant sur les apports modernes du séquençage de l’ADN.